Neonatal screening ng newborns - genetic analysis ng dugo mula sa sakong

Ang pagsusuri ng mga bagong silang na sanggol upang makilala ang kanilang mga sakit sa paninirahan ay tinatawag na neonatal screening. Ang ganitong pagtatasa ay nakakatulong upang makita ang mga sakit na hindi natutukoy sa utero, ngunit mahalaga na simulan ang pagpapagamot sa kanila sa lalong madaling panahon. Ang bagong panganak ay dapat suriin para sa pagkakaroon ng phenylketonuria, cystic fibrosis, galactosemia, adrenogenital syndrome at congenital hypothyroidism.

Ang nasabing screening ay nagsasangkot ng pagpili ng dugo mula sa sakong ng isang sanggol sa ika-apat na araw ng buhay (kung ang sanggol ay wala sa panahon, pagkatapos ay sa ikapitong araw). Kinakailangan na uminom ng dugo sa loob ng tatlong oras pagkatapos kumain ang bata.

Dahil ang mga daliri ng bagong panganak na sanggol ay napakaliit pa, ang dugo para sa screening ay kinuha mula sa sakong. Ang takong ng sanggol ay hinugasan ng alak, kung kaya't ang balat ay nabagbag ng isa hanggang dalawang milimetro. Ang bahagyang pagpindot sa sakong, isang porma ng pag-aaral ay inilalapat sa mga ito, sinasadya ang mga bilog na ipinahiwatig sa pamamagitan nito.

Upang maging maaasahan ang mga resulta ng pagsusulit, mahalaga na ang kumain ay hindi kumain ng anumang tatlong oras bago ang pagmamanipula. Tungkol dito ang nagbababala sa lahat ng mga ina.

Kung balewalain natin ang kundisyong ito, ayon sa maraming mga ina, ang mga karagdagang karanasan ay ibinibigay na may kaugnayan sa posibleng pagsusuri sa maling positibo.

Ang mga resulta ng pagsusulit ay magagamit sa loob ng sampung araw pagkatapos ng koleksyon ng dugo. Ang mga magulang ay alam tungkol sa mga ito lamang sa kaso ng mga deviations mula sa pamantayan. Kung ang pagpapalaki ng sanggol ay madaragdagan, siya ay inireseta ng isang muling pagsusuri sa sakit, ang posibilidad na mayroong isang sanggol.