Gaano karaming mga chromosomes ang naglalaman ng sperm nucleus at kung anong mga katangian ang mayroon ang set ng tamud ng tamud?

Ang kakayahang maglipat ng impormasyon sa genetiko ay napakahalaga para sa pagpaparami. Ang mga katangian ng chromosomal na hanay ng lalaking reproductive cell ay higit pa pagkatapos ng paglilihi ay nagiging sanhi ng pamana ng ilang mga palatandaan. Ang artikulong ito ay magsasabi sa iyo kung gaano karaming mga chromosome ang naglalaman ng tamud cell.

Ang genetic na impormasyon, na minana ng genus, ay naka-encode sa magkahiwalay na mga gene na matatagpuan sa chromosomes.

Ang pinakaunang mga ideya ng mga siyentipiko tungkol sa mga chromosome na nasa loob ng mga selula ng tao, ay lumitaw sa dekada ng 70s ng siglong XIX. Sa ngayon, ang pang-agham na mundo ay hindi dumating sa isang kasunduan tungkol sa kung sino sa mga mananaliksik ang natuklasan ang mga chromosome. Sa iba't ibang panahon ang pagtuklas na ito ay "inilaan" sa I. D. Chistyakov, A. Schneider at marami pang ibang mga siyentipiko. Gayunpaman, ang salitang "kromosoma" mismo ay iminungkahi sa unang pagkakataon ng isang German histologist na si G. Waldeyer noong 1888. Ang literal na pagsasalin ay nangangahulugang "pininturahan na katawan", yamang ang mga sangkap na ito ay medyo mahusay na stained sa pangunahing mga tinae kapag nagsasagawa ng pananaliksik.

Karamihan sa mga siyentipikong eksperimento na nagpaliwanag sa kahulugan ng istruktura ng chromosomes, ay natupad sa pangunahin sa XX century. Ang mga modernong mananaliksik ay nagpapatuloy sa mga siyentipikong eksperimento na naglalayong tumpak na pag-decode ng genetic na impormasyon na nakapaloob sa mga chromosome.

Para sa isang mas mahusay at simpleng pag-unawa kung paano nabuo ang kromosoma na hanay ng mga lalaki na reproductive cell, hayaan kaming mag-ugnay nang kaunti sa biology. Ang bawat spermatozoon ay binubuo ng isang ulo, isang gitnang bahagi (katawan) at isang buntot. Sa karaniwan, ang haba ng lalaki cell sa buntot ay 55 microns.

Ang ulo ng tamud ay may hugis ng ellipsoid. Halos lahat ng panloob na espasyo nito ay pumupuno sa isang espesyal na anatomical formation, na tinatawag na nucleus. May mga chromosome dito - ang mga pangunahing istruktura ng cell na nagdadala ng genetic na impormasyon.

Ang bawat isa sa kanila ay naglalaman ng ibang bilang ng mga gene. Kaya, may mga mas at mas mababa gene-mayaman na lugar. Sa kasalukuyan, ang mga siyentipiko ay nagsasagawa ng mga eksperimento na naglalayong pag-aralan ang kagiliw-giliw na tampok na ito.

Ang pangunahing bahagi ng bawat kromosoma ay DNA. Nasa loob nito na ang pangunahing impormasyon ng genetiko ay nakaimbak, minana mula sa mga magulang ng kanilang mga anak. Sa bawat isa sa mga molecule mayroong isang tiyak na pagkakasunod-sunod ng mga genes na nagiging sanhi ng pag-unlad ng iba't ibang mga katangian.

Ang kadena ng DNA ay masyadong mahaba. Upang ang mga chromosome ay magkaroon ng isang sukat na mikroskopiko, ang mga chain ng DNA ay malakas na pinaikot. Ang mga kamakailang pag-aaral ng genetic ay nagpasiya na ang mga espesyal na protina - mga histon, na matatagpuan din sa nucleus ng cell ng mikrobyo - ay kinakailangan din para sa mga molecule ng DNA na mabaluktot.

Ang isang mas detalyadong pag-aaral ng istruktura ng mga chromosome ay nagpakita na, bilang karagdagan sa mga molecule ng DNA, binubuo din sila ng protina. Ang kumbinasyong ito ay tinatawag na chromatin.

Sa gitna ng bawat kromosoma ay may isang centromere - ito ay isang maliit na lugar na naghihiwalay sa dalawang seksyon. Ang dibisyong ito ay nagiging sanhi ng bawat kromosoma na magkaroon ng isang mahaba at maikling braso. Kaya, kapag napagmasdan sa isang mikroskopyo, ito ay may isang striated hitsura. Ang bawat kromosoma ay mayroon ding sariling numero ng pagkakasunud-sunod.

Ang isang pangkaraniwang kromosoma na itinakda ng isang buhay na organismo ay tinatawag na karyotype. Sa mga tao, ito ay 46 chromosomes, at, halimbawa, ang prutas lumipad Drosophila ay 8 lamang.Mga tampok ng istraktura ng karyotype at matukoy ang pamana ng isang tiyak na hanay ng mga iba't ibang mga tampok.

Kapansin-pansin, ang pagbuo ng mga chromosome sa sex ay nangyayari kahit na sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine. Sa sanggol, na nasa tiyan pa rin, ang mga sex cell ay bumubuo na, na sa hinaharap ay kinakailangan.

Upang magsimula, dapat mong maunawaan kung ano ang ibig sabihin ng mga eksperto sa pamamagitan ng "ploidy". Sa mas madaling salita, ang terminong ito ay nangangahulugan ng maraming uri. Sa ilalim ng ploidy ng set kromosoma, ang mga siyentipiko ay nangangahulugan ng kabuuang bilang ng mga naturang hanay sa isang partikular na cell.

Sa pagsasalita tungkol sa konseptong ito, ginagamit ng mga eksperto ang terminong "haploid" o "single." Iyon ay, ang tamud nucleus ay naglalaman ng 22 single chromosomes at 1 sex. Ang bawat kromosoma ay hindi ipinares.

Ang haploid set ay isang natatanging katangian ng mga selula ng mikrobyo. Ito ay ipinagkaloob ng kalikasan hindi sa pamamagitan ng pagkakataon. Sa panahon ng pagpapabunga, ang bahagi ng minana na impormasyon ng genetiko ay ipinapadala mula sa mga chromosome ng ama, at ang ilan ay mula sa ina. Sa gayon, ang zygote na nakuha sa proseso ng pagsasanib ng mga selula sa sekswal, ay may isang buong (diploid) na hanay ng mga chromosome, sa isang halaga ng 46 na piraso.

Ang isa pang kawili-wiling katangian ng haploid na hanay ng tamud ay ang pagkakaroon ng sex chromosome dito. Maaaring ito ay may dalawang uri: X o Y. Ang bawat isa sa kanila ay tumutukoy sa hinaharap na kasarian ng bata.

Ang bawat tamud ay naglalaman lamang ng isang sex chromosome. Maaari itong maging X o Y. Ang itlog cell ay may lamang isang X kromosoma. Kapag pinagsasama ang mga selula ng mikrobyo at pinagsasama ang hanay ng kromosoma, ang iba't ibang mga kumbinasyon ay posible.

• Xy. Sa kasong ito, ang Y - kromosoma ay minana mula sa ama, at X - mula sa ina. Sa gayong kombinasyon ng mga selula ng mikrobyo, isang lalaki na katawan ay nabuo, ibig sabihin, ang isang tagapagmana ay madaling ipinanganak sa isang mag-asawang nagmamahal.
• Xx. Sa kasong ito, "tinatanggap ng bata" ang X kromosoma mula sa ama at ang parehong mula sa ina. Tinitiyak ng kumbinasyong ito ang pagbuo ng babaeng katawan, iyon ay, ang pagsilang ng isang batang babae sa dakong huli.

Sa kasamaang palad, ang proseso ng pagmamana ng genetic na impormasyon ay hindi palaging physiological. Medyo bihira, ngunit may ilang mga pathologies. Ito ay nangyayari kapag ang isang kromosomang X (monosomy) ay naroroon sa zygote na nabuo pagkatapos ng pagpapabunga, o, sa kabaligtaran, nangyayari ang isang pagtaas sa kanilang numero (trisomy). Sa ganitong mga kaso, ang mga bata ay lumilikha ng malubhang mga pathology, na higit na nakakaapekto sa kanilang kalidad ng buhay.

Ang sakit ng Down ay isa sa mga klinikal na halimbawa ng mga pathology na nauugnay sa kapansanan sa mana ng kromosomang hanay. Sa kasong ito, ang isang "kabiguan" ay nangyayari sa 21 pares ng chromosomes, kapag ang parehong ikatlong ay idinagdag sa kanila.

Para sa normal na paggana ng bawat somatic cell ng aming katawan, 23 pares ng chromosomes ay kinakailangan, na makuha sa pamamagitan ng ito pagkatapos ng pagsasanib ng genetic na materyal ng maternal at paternal cells. Ang buong hanay ng naturang nakuha na genetic na materyal, ang mga genetiko ay tinatawag na genome ng tao.

Ang pag-aaral ng genome ay nagpapahintulot sa mga espesyalista na malaman na ang set ng kromosoma ng tao ay nagsasama ng pagkakasunud-sunod ng higit sa 30,000 iba't ibang mga gene. Ang bawat isa sa mga gene ay may pananagutan sa pagbuo ng isang partikular na katangian sa isang tao.

Tungkol sa kung ano ang ipinadala sa isang taong may mga gene, tingnan ang sumusunod na video.